|
Ürün ayrıntıları:
|
| Tip: | Tıbbi malzeme | Yöntem: | HPLC |
|---|---|---|---|
| Hız testi: | Test Başına 90 Saniye | Örnek tip: | Tam Kan, Seyreltilmiş Kan |
| Hassas: | CV<%2 | GTİP Kodu: | 9027809990 |
LD-560 HbA1c Hızlı Test Analizörü Büyük Kapasiteli Tam Otomatik HbA1c Analizörü
Kullanım amacı
Tam Otomatik HbA1c Analizörü, insan kanında glikosile edilmiş hemoglobinin (HbA1c) kantitatif tespiti için uygun reaktiflerle birlikte kullanılır.
Özellikler
| modeli | LD-560 |
| Yöntem | HPLC (Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi) |
| parametreler | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0;HbA2 (isteğe bağlı) |
| Hız testi | test başına 90 saniye |
| dalga boyu | 420nm |
| Örnek tip | Tam Kan, Ön Seyreltilmiş Kan |
| Otomatik Yükleyici Kapasitesi | 20 tüp |
| Reaktif Kiti | Eluent A, Eluen B, Hemoliz, Kromatografi Kolonu |
| Hassas | CV＜% 2 |
| Kolon Kapasitesi | 3000 test |
| Rapor Aralığı | %3-18 |
| Çalışma şartı | Sıcaklık: 15-30℃, Nem: %30-85 |
| Voltaj | 100-240VA |
| Sıklık | 50/60Hz |
| Boyutlar | 378mm×380mm×510mm |
Özellik
PRENSİP
Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) kullanılarak, kullanılan sabit faz, zayıf asidik bir katyon değiştiricidir.Hemoglobinin glikosilasyonu, hemoglobinin yüzeyindeki katyonların yüklenmeden kaybıyla sonuçlanacaktır ve glikosillenmemiş hemoglobin pozitif bir yüke sahiptir.Hemoglobinin farklı yüklü özelliklerine göre farklı pH değerlerine ve iyonik kuvvetlere sahip eluentler sırayla kullanılır ve HbA1c dahil birçok hemoglobin bileşeni yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile ayrılır.Her bileşen, tek dalga boylu bir kolorimetre ile tespit edilir ve tespit edilen veriler, toplam hemoglobindeki HbA1c içeriğinin yüzdesini hesaplamak için bir bilgisayar tarafından işlenir.
Performans parametreleri
Kesinlik: Doğruluk, numune olarak referans malzemelerle test edilir ve test sonuçlarının nispi sapması ±%5 içinde olmalıdır.
tekrarlanabilirlik: %4-6 test konsantrasyonuna sahip numuneler için, test sonuçlarının numune varyasyon katsayısı (CV) %2,0'dan büyük değildir.
Doğrusal aralık: Glikosile edilmiş hemoglobinin %3-18'i aralığında, test sonuçlarının lineer korelasyon katsayısı R değeri 0.9900'den az olmamalıdır.
İstikrar: Analiz cihazı açıldıktan ve stabilize edildikten sonraki 8 saat içinde aynı normal numune test edilir ve test sonuçlarının nispi sapması ±%3.0'dan fazla değildir.
Kirlilik taşıma: Analizörün taşıma kirlilik oranı %2,0'dan fazla olmamalıdır.
sertifikalı
İlgili kişi: Miss. Aimee li
Faks: 86-755-86368318
