|
Ürün ayrıntıları:
|
| Tip: | IVD Teşhis Reaktifi | Boyutlar: | 378mm×380mm×510mm |
|---|---|---|---|
| Hız testi: | Test Başına 90 Saniye | Rapor Aralığı: | %3-18 |
| Voltaj: | 100-240VA | Sıklık: | 50/60Hz |
| Vurgulamak: | IFCC Tam Otomatik Hematoloji Analizörü,Küçük Numune otomatik hematoloji analizörü,NGSP Profesyonel hematoloji makinesi |
||
HbA1c Analizörü LD-560 Profesyonel Test Kullanımı İçin Tam Otomatik Hemoglobin Test Analizörü
Kullanım amacı
Özellikler
| İsim |
Tam Otomatik HbA1c Analizörü |
| modeli | LD-560 |
| Yöntem | HPLC(Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi) |
| parametreler | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0;HbA2 (isteğe bağlı) |
| Hız testi | test başına 90 saniye |
| dalga boyu | 420nm |
| Örnek tip | Tam Kan, Ön Seyreltilmiş Kan |
| Otomatik Yükleyici Kapasitesi | 20 tüp |
| Hassas | CV＜% 2 |
| Kolon Kapasitesi | 3000 test |
| Çalışma şartı | Sıcaklık: 15-30 ℃ |
| Net ağırlığı | 28kg |
| Depolama ortamı: Sıcaklık | -20℃～55℃ |
| Nem | 10%~93% |
| Güç kaynağı türü | AC |
| Çalışma koşulları | Sürekli |
| Giriş gücü |
300VA |
Prensip
Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) kullanılarak, kullanılan sabit faz, zayıf asidik bir katyon değiştiricidir.Hemoglobinin glikosilasyonu, hemoglobinin yüzeyindeki katyonların yüklenmeden kaybıyla sonuçlanacaktır ve glikosillenmemiş hemoglobin pozitif bir yüke sahiptir.Hemoglobinin farklı yüklü özelliklerine göre farklı pH değerlerine ve iyonik kuvvetlere sahip eluentler sırayla kullanılır ve HbA1c dahil birçok hemoglobin bileşeni yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile ayrılır.Her bileşen, tek dalga boylu bir kolorimetre ile tespit edilir ve tespit edilen veriler, toplam hemoglobindeki HbA1c içeriğinin yüzdesini hesaplamak için bir bilgisayar tarafından işlenir.
Özellik
Avantaj
Performans parametreleri
Raporlama birimi: Glikozile hemoglobin (HbA1c), NGSP (%) ve IFCC birimleri (mmol/mol) olarak rapor edilir.
Kesinlik: Doğruluk, numune olarak referans malzemelerle test edilir ve test sonuçlarının nispi sapması ±%5 içinde olmalıdır.
istikrar Analiz cihazı açıldıktan ve stabilize edildikten sonraki 8 saat içinde aynı normal numune test edilir ve test sonuçlarının nispi sapması ±%3.0'dan fazla değildir.
Kirlilik taşıma: Analizörün taşıma kirlilik oranı %2,0'dan fazla olmamalıdır.
sertifikalı
İlgili kişi: Ld
Tel: +8613480985156
