Tam Kan Kardiyak Troponin I CTnI POCT Test Kiti Sandviç İmmünoassay

Hızlı Test Kiti Kardiyak Troponin I (cTnI) Test Kiti Yüksek Kalite En İyi Performans Hızlı Test Kiti

Kullanım amacı

Kit, serum, plazma veya tam kan numunelerinde insan kardiyak troponin I'in (cTnI) in vitro kantitatif tayini için kullanılacaktır.

Şartname

Ana Bileşenler

• cTnI hızlı testler
• Pipet ucu
• Örnek seyreltici

Avantaj

• cTnI ve H-FABP içeren diziler klinik kullanımda daha duyarlıdır.
• Hem insan tam kanı hem de serum numuneleri test edilebilir.
• Sadece 120ul kan hacmi gereklidir.
• 15 dakika içinde gerçek hızlı testi gerçekleştirir.

Test prosedürü

• Tüm malzemeleri ve numuneleri oda sıcaklığına getirin.
• Folyo poşeti açın ve kaseti düz bir yüzeye koyun.
• Kaseti hastanın adı veya kontrol numarası ile etiketleyin.
• Örnek seyrelticiye 80μl numune (tam kan, serum/plazma) pipetleyin ve bir pipetle karıştırın;daha sonra karıştırılmış numuneden 80μl pipetleyin ve test kartının numune alma deliğine ekleyin.Tüm emme ve yükleme işlemi sırasında, bariz kabarcıklar üretmemeye dikkat edin.
• Test sonucunu Reader'ın kullanım kılavuzuna göre 15 dakikada okuyun.
• Testler makine içinde veya dışında yapılabilir, çalışma süreci aşağıdaki gibidir.

not

Geçersiz Sonuç: Kontrol çizgisi olmamasının herhangi bir sonucu geçersizdir

Diğer bilgiler

• Özellikle test, tanı penceresinin zaman sınırında gerçekleştirilirse, yanlış bir negatif sonuç hiçbir zaman tamamen göz ardı edilemez.Negatif bir test sonucu, miyokard enfarktüsünün meydana gelme olasılığını dışlamaz!Terapötik dozlarda verildiğinde testi etkileyen hiçbir ilaç bilinmemektedir.
• Koroner baypas geçiren hastalarda cTnI konsantrasyonu yükselebilir.Alışılmadık derecede yüksek konsantrasyonda heterofil antikorlar veya romatizmal faktörler (RF) içeren numuneler test sonucunu etkileyebilir.
• Tam kan numuneleri yüksek viskoziteye sahipse veya tam kan numuneleri 2 günden fazla saklanmışsa testin sonuç vermemesi mümkündür.Bu durumda test, aynı donörün plazma veya serum numunesi kullanılarak yeni bir test kartı ile tekrarlanmalıdır.

Önlemler

• Plazma örnekleri bulanık görünüyorsa santrifüjlenmelidir.
• Bu kit sadece kalitatif sonuç sağlar.İnsan tam kan, plazma ve serum örneklerinde cTnI konsantrasyonunu doğru bir şekilde belirlemek için kullanılamaz.
• Numune hacmi, kalitatif sonucun doğruluğunu etkileyecektir.
• Lütfen kullanmadan önce test kitinde herhangi bir hasar olup olmadığını ve son kullanma tarihini kontrol edin.Test kullanımdan önce oda sıcaklığına getirilmelidir.
• Test ve kontrol çizgilerinin yoğunlukları ve renkleri yukarıda gösterilen resimlerden farklı olabilir.Sonuçların yorumlanması metin açıklamasına dayanmalıdır.
• Tanı, diğer kriterlerle birlikte test sonucuna göre hekim tarafından belirlenmelidir.
• Bu test sadece in vitro diagnostik kullanım içindir ve tekrar kullanılamaz.
• Kullanılan test, potansiyel olarak enfeksiyöz materyaller olarak ele alınmalı ve uygun şekilde atılmalıdır.