Ana sayfa ÜrünlerPOCT Testi

Bakteriyel Enfeksiyon Hastalıkları için 20 Test C-Reaktif Protein Kalitatif CRP Test Kiti

Sertifika
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

Bakteriyel Enfeksiyon Hastalıkları için 20 Test C-Reaktif Protein Kalitatif CRP Test Kiti

Bakteriyel Enfeksiyon Hastalıkları için 20 Test C-Reaktif Protein Kalitatif CRP Test Kiti
Bakteriyel Enfeksiyon Hastalıkları için 20 Test C-Reaktif Protein Kalitatif CRP Test Kiti Bakteriyel Enfeksiyon Hastalıkları için 20 Test C-Reaktif Protein Kalitatif CRP Test Kiti

Büyük resim :  Bakteriyel Enfeksiyon Hastalıkları için 20 Test C-Reaktif Protein Kalitatif CRP Test Kiti

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: LABNOVATION
Model numarası: L-401001
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 10000/Adet
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: karton
Teslim süresi: 5-7 iş günü
Ödeme koşulları: G/A, D/P, T/T
Yetenek temini: 500000/Gün

Bakteriyel Enfeksiyon Hastalıkları için 20 Test C-Reaktif Protein Kalitatif CRP Test Kiti

Açıklama
Depolama sıcaklığı: 2℃-30℃ Raf ömrü: 18 ay
sınıflandırma: IVD Test Kiti Örnek tip: Tam kan, Serum veya Plazma
Yöntem: Yanal Akış İmmünoassay Gunes isigi: kaçınıldı
Vurgulamak:

IVD c reaktif protein test kiti

,

20 Test kalitatif CRP test kiti

,

crp kantitatif test kiti

Hızlı Test Kiti C-Reaktif Protein (CRP) Test Kiti Yüksek Doğruluk ve Yüksek Kalite Test Ki

 

Kullanım amacı

Kit, serum, plazma veya tam kan numunelerinde C-Reaktif Proteinin (CRP) in vitro kalitatif tayini için kullanılır.Bu kitin ana klinik kullanımı, bakteriyel bulaşıcı hastalıkların yardımcı teşhisidir.

Paket Boyutu

  • 10 Test / Kit
  • 20 Test / Kit
  • 50 Test / Kit

Ana bileşenler

  • CRP hızlı testi
  • Tek kullanımlık pipetler (poşet içinde)
  • kurutucu

Test prosedürü

  • Folyo poşeti açın ve kaseti düz bir yüzeye koyun.
  • Kaseti hastanın adı veya kontrol numarası ile etiketleyin.
  • Numune seyreltici tüpüne 5 uL numune (serum, plazma veya tam kan) ekleyin ve karıştırın.
  • Numune kuyucuğuna dikey olarak 3 damla (yaklaşık 120 uL) seyreltilmiş numune ekleyin.
  • Test sonucunu Reader'ın kullanım kılavuzuna göre 15 dakikada okuyun.

Numune toplama ve hazırlama

  • Bu kit tam kan, serum veya plazma için uygundur.Öncelikli olarak serum veya plazma seçilmelidir.Hastaların acil veya özel durumlarda tam kan kullanılabilir.
  • Plazma veya serum numune olarak kullanılabilir.Tam kan, antikoagülan olarak heparin, etilendiamintetraasetik asit disodyum tuzu veya sitrat içeren bir tüpte toplanmalıdır.Serum prosedürü kullanılıyorsa, antikoagülan içermeyen bir tüpte kan alın ve pıhtılaşmasına izin verin.Hemolizli numuneler kullanılmamalıdır.Numuneleri uzun süre oda sıcaklığında tutmak yerine, taze numunelerin mümkün olan en kısa sürede test cihazına uygulanması şiddetle tavsiye edilir.Örnekler saklanacaksa, kırmızı kan hücreleri en iyi şekilde çıkarılmalıdır.
  • Tam kan örnekleri dondurulmamalıdır ve 2-8℃'de 12 saat buzdolabında saklanabilir.
  • Plazma veya serum numuneleri 2-8℃'de 3 gün buzdolabında saklanabilir.Plazma veya serum numuneleri daha uzun süre saklanacaksa, -80℃ veya altında donmuş olarak saklanmalıdır.Numune -20℃'de 1 ay boyunca soğutulabilir.Tekrarlanan donma-çözülme döngülerinden kaçınılmalıdır.
  • Numuneler kullanımdan önce oda sıcaklığına (18-26℃) getirilmelidir.Dondurulmuş numuneler kullanımdan önce tamamen çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır.

Sonuçların yorumlanması

  • Olumlu sonuçlar: Referansa eşit veya daha büyük değerler.

  • Negatif sonuçlar: Referans değerinden küçük değerler.

  • Geçersiz sonuçlar: Kontrol çizgisinin olmadığı herhangi bir sonuç geçersizdir.

  • Test sonucunun birimi: mg/L.

  • Test sonuçları 15 dakika ile 20 dakika arasında okunmalıdır.20 dakika sonraki sonuç geçersizdir.

  • Numune test sonucu lineer aralığın dışındaysa, numune seyreltildikten sonra tespit edilmeli ve numune konsantrasyonu seyreltme oranı ile çarpılmalıdır.

Önlemler

  • Bu test sadece in vitro diagnostik kullanım içindir ve tekrar kullanılamaz.Geçerliliği biten ürün kullanılamaz.
  • Numune hemoliz, ciddi lipoemi veya sarılık kullanılamaz.
  • Yüksek konsantrasyonda heterofil antikor veya romatoid faktör içeren bir avuç numune yanlış pozitif sonuçlara yol açacaktır.Bu nedenle, sonuç diğer klinik semptomlarla birlikte değerlendirilmelidir.
  • Kit ve diğer deney materyalleri, bulaşıcı materyal içeren materyaller olarak ele alınmalıdır.Test sırasında lütfen koruyucu giysi, eldiven ve gözlük kullanın.Deneysel atıklar yerel yasa ve yönetmeliklere uygun olarak işlenmelidir.
  • Sıcaklığın test sonuçları üzerinde büyük etkisi vardır.Numune hacmi, kalitatif sonucun doğruluğunu etkileyecektir.
  • Serum/plazma numunesi bulanıksa, numunenin akış hızı üzerindeki etkiyi önlemek için santrifüjleyin ve çökeltiyi çıkarın, bu da tespit gecikmelerine veya tespit edilememesine neden olur.Tam kan numuneleri zamanında tespit edilmelidir, saklama süresinin uzaması tespit edilemeyen kan pıhtılarına neden olabilir.
  • Aynı hastanın durumunu belirli bir süre boyunca izlerken, test etmek için lütfen aynı türde numuneyi alın.

 

İletişim bilgileri
Labnovation Technologies, Inc.

İlgili kişi: Ld

Tel: +8613480985156

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)