Özel Serum Plazma CTnI Myo POCT Test Kiti 50 Teste 10 Test

Hızlı Test Kiti cTnI / Myo Hızlı Test Kiti İçin Bir Adım Yüksek Kalite Bir Adım Hızlı Test Kiti

Kullanım amacı

Hızlı test kiti, serum, plazma veya tam kan numunelerinde insan kardiyak troponin I (cTnI) ve miyoglobinin (Myo) in vitro kalitatif tayini için kullanılacaktır.

Paket Boyutu

10 Test / Kit

20 Test / Kit

50 Test / Kit

 Miain Bileşenleri

• Troponin I / Miyoglobin hızlı testleri
• Tek kullanımlık pipetler (poşet içinde)

Avantaj

• cTnI ve H-FABP içeren diziler klinik kullanımda daha duyarlıdır.
• Hem insan tam kanı hem de serum numuneleri test edilebilir.
• Sadece 120ul kan hacmi gereklidir.
• 15 dakika içinde gerçek hızlı testi gerçekleştirir.

Test prosedürü

• Tüm malzemeleri ve numuneleri oda sıcaklığına getirin.
• Folyo poşeti açın ve kaseti düz bir yüzeye koyun.
• Kaseti hastanın adı veya kontrol numarası ile etiketleyin.
• Numune kuyucuğuna dikey olarak 3 damla (yaklaşık 120uL) numune (serum, plazma veya tam kan) ekleyin.
• Test sonucunu 15 dakikada okuyun.

Test Sonuçlarının Yorumlanması

Not: Numunenin uygulanmasından 15 dakika sonra sonucu okuyun.Bu süreden sonra test hatları daha yoğun hale gelebilir, ancak aynı anda zayıf yanlış pozitif sonuç riski artacaktır.

Olumlu sonuç:

• 2 Test hattı ve 1 Kontrol hattı
• 1 Test hattı ve 1 Kontrol hattı

Negatif Sonuç:

• Test hattı yok ve 1 kontrol hattı

Geçersiz Sonuç:

• 2 Test hattı ve Kontrol Yok hattı
• Test hattı yok ve Kontrol hattı yok
• 1 Test hattı ve Kontrol Yok hattı

Önlemler

• Plazma örnekleri bulanık görünüyorsa santrifüjlenmelidir.
• Bu kit sadece kalitatif sonuç sağlar.İnsan tam kan, plazma ve serum örneklerinde cTnI / Myo konsantrasyonunu doğru bir şekilde belirlemek için kullanılamaz.
• Numune hacmi, kalitatif sonucun doğruluğunu etkileyecektir.
• Lütfen kullanmadan önce test kitinde herhangi bir hasar olup olmadığını ve son kullanma tarihini kontrol edin.Test kullanımdan önce oda sıcaklığına getirilmelidir.
• Test ve kontrol çizgilerinin yoğunlukları ve renkleri yukarıda gösterilen resimlerden farklı olabilir.Sonuçların yorumlanması metin açıklamasına dayanmalıdır.
• Tanı, diğer kriterlerle birlikte test sonucuna göre hekim tarafından belirlenmelidir.
• Bu test sadece in vitro diagnostik kullanım içindir ve tekrar kullanılamaz.
• Kullanılan test, potansiyel olarak enfeksiyöz materyaller olarak ele alınmalı ve uygun şekilde atılmalıdır.

Diğer bilgiler

• Özellikle test, tanı penceresinin zaman sınırında gerçekleştirilirse, yanlış bir negatif sonuç hiçbir zaman tamamen göz ardı edilemez.Negatif bir test sonucu, miyokard enfarktüsünün meydana gelme olasılığını dışlamaz!Terapötik dozlarda verildiğinde testi etkileyen hiçbir ilaç bilinmemektedir.
• Koroner baypas geçiren hastalarda cTnI konsantrasyonu yükselebilir.Alışılmadık derecede yüksek konsantrasyonda heterofil antikorlar veya romatizmal faktörler (RF) içeren numuneler test sonucunu etkileyebilir.
• Polimiyozit, dermatomiyozit, sistemik lupus eritematozus, şok, şiddetli böbrek yetmezliği veya travma, iskemi ve inflamasyonun neden olduğu kas hasarı dahil olmak üzere miyokard enfarktüsü dışındaki bir dizi durum, yüksek miyoglobin seviyelerine neden olabilir.Bu koşullar uygun klinik kanıtlarla değerlendirilmelidir.Yakın zamanda kardiyoversiyon veya anjinal bir epizod miyoglobin düzeyini artırabilir.Miyokard enfarktüsünün başlamasından 12 saat veya daha sonra yapılan test, miyoglobin serum seviyeleri zaten normal aralığa dönmüş olabileceğinden, yanıltıcı miyoglobin sonuçları verebilir.
• Tam kan numuneleri yüksek viskoziteye sahipse veya tam kan numuneleri 2 günden fazla saklanmışsa testin sonuç vermemesi mümkündür.Bu durumda test, aynı donörün plazma veya serum numunesi kullanılarak yeni bir test kartı ile tekrarlanmalıdır.