Lateral Akış İmmünoassay D-Dimer Test Kiti Vitro Kantitatif Tayin

Hızlı Test Kiti D-Dimer Test Kiti Lateral Akış İmmünoassay Yüksek Kalite Profesyonel Kullanım

Kullanım amacı

Kit, insan plazması veya tam kan numunelerinde D-Dimer'in in vitro kantitatif tayini için kullanılır.D-Dimer'in ana klinik kullanımı, trombozun yardımcı teşhisidir.

Özellikler

Prensip

• Kit, bir sandviç immün testidir.Numune, kasetin numune kuyusuna dağıtılır.Numunede bulunan D-Dimer, bir antikor-antijen kompleksi oluşturan antikor-altın konjugatı ile bağlanır.Bu kompleks, pembe veya mor renkli bir çizgi oluşturarak zarı hareketsiz hale getiren başka bir anti-D-Dimer antikoru tarafından yakalandığı pencerenin test bölgesine (T) göç eder.Partiküllerin geri kalanı, boya konjugatının hareketsizleştirilmiş bir antikor tarafından yakalandığı pencerenin kontrol bölgesine (C) göç eder ve D-Dimer yokluğunda bile pembe veya mor renkli bir kontrol çizgisi üretir.
• Numune yüksek düzeyde D-Dimer içeriyorsa, test çizgisi (T) renkli görünecektir.Numunede artan D-Dimer konsantrasyonu ile hem test çizgisinin yoğunluğu hem de görünüşünün hızı artacaktır.

Ana bileşenler

• D-Dimer hızlı testler
• Pipet ucu
• Örnek seyreltici

Depolama ve Raf Ömrü

• Açılmamış kit 2℃～30℃'de 18 ay boyunca stabildi, güneş ışığına, ağırlığa, ısıya ve neme doğrudan maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
• Açılan kit bir saat içinde kullanılmalı ve 30 ℃ üzerindeki yüksek sıcaklık veya yüksek nem altındayken hemen kullanılmalıdır.

Test prosedürü

• Tüm malzemeleri ve numuneleri oda sıcaklığına getirin.
• Folyo poşeti açın ve kaseti düz bir yüzeye koyun.
• Kaseti hastanın adı veya kontrol numarası ile etiketleyin.
• Örnek seyrelticiye 80μl numune (tam kan, serum/plazma) pipetleyin ve bir pipetle karıştırın;daha sonra karıştırılmış numuneden 80μl pipetleyin ve test kartının numune alma deliğine ekleyin.Tüm emme ve yükleme işlemi sırasında, bariz kabarcıklar üretmemeye dikkat edin.
• Test sonucunu Reader'ın kullanım kılavuzuna göre 15 dakikada okuyun.
• Testler makine içinde veya dışında yapılabilir, çalışma süreci aşağıdaki gibidir.

Sınırlamalar ve Girişimler

• Özellikle test, tanı penceresinin zaman sınırında gerçekleştirilirse, yanlış bir negatif sonuç hiçbir zaman tamamen göz ardı edilemez.Negatif bir test sonucu, miyokard enfarktüsünün meydana gelme olasılığını dışlamaz!Terapötik dozlarda verildiğinde testi etkileyen hiçbir ilaç bilinmemektedir.
• D-dimer düzeyi yaş, plazma kolesterol düzeyi, trigliserit, kreatinin, eritrosit sedimantasyon hızı, hemoglobin ve vücut kitle indeksi ile yükseldi ve bunlar D-dimer düzeyi ile bağımsız olarak ilişkiliydi.D-dimer seviyesi, kısmen proinflamatuar durum, lipid anormallikleri ve obezite nedeniyle yaşla birlikte artar, bu da emboli spesifikliğinin azalmasının nedenlerini açıklayabilir, bu da testi daha yaşlı hastalarda pulmoner emboliyi dışlamak için daha az kullanışlı hale getirir. .
• Tam kan numuneleri yüksek viskoziteye sahipse veya tam kan numuneleri 2 günden fazla saklanmışsa testin sonuç vermemesi mümkündür.Bu durumda test, aynı donörün plazma veya serum numunesi kullanılarak yeni bir test kartı ile tekrarlanmalıdır.

Önlemler

• Plazma örnekleri bulanık görünüyorsa santrifüjlenmelidir.
• Bu kit sadece kalitatif sonuç sağlar.İnsan tam kan ve plazma örneklerinde D-Dimer konsantrasyonunu doğru bir şekilde belirlemek için kullanılamaz.
• Numune hacmi, kalitatif sonucun doğruluğunu etkileyecektir.
• Lütfen kullanmadan önce test kitinde herhangi bir hasar olup olmadığını ve son kullanma tarihini kontrol edin.Test kullanımdan önce oda sıcaklığına getirilmelidir.
• Test ve kontrol çizgilerinin yoğunlukları ve renkleri yukarıda gösterilen resimlerden farklı olabilir.Sonuçların yorumlanması metin açıklamasına dayanmalıdır.
• Tanı, diğer kriterlerle birlikte test sonucuna göre hekim tarafından belirlenmelidir.
• Bu test sadece in vitro diagnostik kullanım içindir ve tekrar kullanılamaz.
• Kullanılan test, potansiyel olarak enfeksiyöz materyaller olarak ele alınmalı ve uygun şekilde atılmalıdır.