PCT CRP POCT Test Kiti C-Reaktif Protein Prokalsitonin Hızlı Test Kiti

Hızlı Test Kiti Yüksek Kaliteli Hızlı Test Kiti PCT/CRP için Tek Adımda Test

Kullanım amacı

Kit, serum, plazma veya tam kan numunelerinde Prokalsitonin (PCT) ve C-Reaktif Proteinin (CRP) in vitro kalitatif tayini için kullanılır.Bu kitin ana klinik kullanımı, bakteriyel bulaşıcı hastalıkların yardımcı teşhisidir.

Özellikler

Prensip

Kit, yüksek özgüllük ve yüksek duyarlılığa sahip bir çift antikor, sandviç ve rekabet immünoassaydir.Test çizgisi (T çizgisi) olarak nitroselüloz filtre membranının (NC) yüzeyine anti PCT ve CRP monoklonal antikor kaplandı.Her ikisi de kolloidal altın ile işaretlenmiş bir başka anti PCT monoklonal antikoru ve CRP antijeni, bağışıklık yöntemine dayalı olarak altın konjugat pedinde kaplandı.Numune, kasetin numune kuyusuna dağıtılır.Numunede bulunan (>0.5 ng/ml) PCT, bir antikor-antijen kompleksi oluşturan antikor-altın konjugatı ile bağlanır.Bu kompleks, pembe veya mor renkli bir çizgi oluşturarak zarı hareketsiz hale getiren başka bir anti-PCT antikoru tarafından yakalandığı pencerenin test bölgesine (T) göç eder.Numunede bulunan CRP, kolloidal altın ile işaretlenmiş CRP antijeni ile rekabet eden bir antikor-antijen kompleksi oluşturan antikor tarafından bağlanır.Test çizgisi renginin derinliği, CRP konsantrasyonu ile ters orantılıdır.Konsantrasyon verileri, okuyucu cihaz LP-100 tarafından okunabilir.Partiküllerin geri kalanı, boya konjugatının hareketsizleştirilmiş bir antikor tarafından yakalandığı pencerenin kontrol bölgesine (C) göç eder ve PCT veya CRP'nin yokluğunda bile pembe veya mor renkli bir kontrol çizgisi üretir.Kontrol çizgisi olmamasının herhangi bir sonucu geçersizdir.

Ana bileşenler

• PCT/CRP hızlı testleri
• Tek kullanımlık pipetler (poşet içinde)
• kurutucu

Test prosedürü

• Tüm malzemeleri ve numuneleri oda sıcaklığına getirin.
• Folyo poşeti açın ve kaseti düz bir yüzeye koyun.
• Kaseti hastanın adı veya kontrol numarası ile etiketleyin.
• Numune kuyucuğuna dikey olarak 3 damla (yaklaşık 120uL) numune (serum, plazma veya tam kan) ekleyin.
• Test sonucunu Reader'ın kullanım kılavuzuna göre 15 dakikada okuyun.
• Testler makine içinde veya dışında yapılabilir, çalışma süreci aşağıdaki gibidir.

Test sonuçları

• Olumlu sonuçlar: Referansa eşit veya daha büyük değerler.
• Negatif sonuçlar: Referans değerinden küçük değerler.
• Geçersiz sonuçlar: Kontrol çizgisinin olmadığı herhangi bir sonuç geçersizdir.
• Test sonucunun birimi: PCT: ng/m;CRP: mg/L.
• Test sonuçları 15 dakika ile 20 dakika arasında okunmalıdır.20 dakika sonraki sonuç geçersizdir.
• Numune test sonucu lineer aralığın dışındaysa, numune seyreltildikten sonra tespit edilmeli ve numune konsantrasyonu seyreltme oranı ile çarpılmalıdır.

Önlemler

• Bu test sadece in vitro diagnostik kullanım içindir ve tekrar kullanılamaz.Geçerliliği biten ürün kullanılamaz.
• Numune hemoliz, ciddi lipoemi veya sarılık kullanılamaz.
• Yüksek konsantrasyonda heterofil antikor veya romatoid faktör içeren bir avuç numune yanlış pozitif sonuçlara yol açacaktır.Bu nedenle, sonuç diğer klinik semptomlarla birlikte değerlendirilmelidir.
• Kit ve diğer deney materyalleri, bulaşıcı materyal içeren materyaller olarak ele alınmalıdır.Test sırasında lütfen koruyucu giysi, eldiven ve gözlük kullanın.Deneysel atıklar yerel yasa ve yönetmeliklere uygun olarak işlenmelidir.
• Sıcaklığın test sonuçları üzerinde büyük etkisi vardır.Numune hacmi, kalitatif sonucun doğruluğunu etkileyecektir.
• Serum/plazma numunesi bulanıksa, numunenin akış hızı üzerindeki etkiyi önlemek için santrifüjleyin ve çökeltiyi çıkarın, bu da tespit gecikmelerine veya tespit edilememesine neden olur.Tam kan numuneleri zamanında tespit edilmelidir, saklama süresinin uzaması tespit edilemeyen kan pıhtılarına neden olabilir.
• Aynı hastanın durumunu belirli bir süre boyunca izlerken, test etmek için lütfen aynı türde numuneyi alın.