Ana sayfa ÜrünlerGrip AB Test Kiti

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test

Sertifika
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test
Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test

Büyük resim :  Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: LABNOVATION
Sertifika: ISO13485, ISO9001, CE
Model numarası: LX-401401
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 10000
Fiyat: US$0.9-2/Pcs
Ambalaj bilgileri: karton
Teslim süresi: 5-7 iş günü
Ödeme koşulları: G/A, D/P, T/T
Yetenek temini: 500000/Gün

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test

Açıklama
Depolamak: 2℃-30℃ Garanti: 18 ay
Hız testi: 15-20 dakika içinde Sertifika: ISO13485, ISO9001, CE
Donmak: İzin verilmedi Gunes isigi: kaçınıldı
Toplam Doğruluk: >%90 Nem: ≤60%
Vurgulamak:

Profesyonel İnfluenza AB Test Kiti

,

İnfluenza AB Test Kiti 20 Test

,

CoV 19 Antijen grip sürüntü kiti

Hızlı Test Kiti CoV-19 Antijen ve İnfluenza A/B Hızlı Test Kiti 20 Test Profesyonel Hızlı Test Kiti

 

Kullanım amacı

SARS-CoV-2 antijeni ve influenza A/B hızlı test kiti, nazal sürüntü örnekleri kullanılarak SARS-CoV-2 antijeni ve influenza A/B'nin ayırıcı tanısında yardımcı olarak basit ve hızlı bir tespit sağlar.Kullanımı kolay ve hızlı sonuçları olan bu ürün, erken dönemde enfekte hastaların ve asemptomatik hastaların taranmasında kullanılabilir.Ayrıca nükleik asit tespiti için etkili bir tamamlayıcıdır.

Şartname

Kalem

Antijen test şeridi performansı

PCR'ye karşı

PCR'ye karşı Influenza A test şeridi performansı PCR'ye karşı Influenza B test şeridi performansı
Duyarlılık %98.03 %93,3 %97.00
özgüllük %100,00 %91.00 %96.40

Ana bileşenler

  • Test kasetleri
  • Örnek çıkarma Tamponu
  • Örnek tüpler
  • Swablar
  • Tüp Standı
  • Kullanım Talimatı

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test 0

 

Adımı Kullan

  • Test kasetini kapalı poşetten çıkarın, numune portu yukarı bakacak şekilde temiz ve düz bir yüzeye koyun.
  • Test kasetinin iki numune kuyusunun her birine dikey olarak işlenmiş numuneden 2 tam damla (60μl-70μl) uygulayın.

  • Test sonuçlarını 15~20 dakika içinde hemen gözlemleyin, sonuç 20 dakika içinde geçersizdir.

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test 1

 

Sonucun Yorumlanması

  • POZİTİF: Tepkime penceresinde T (nCoV üzerinde T /A veya Flu üzerinde B) ve C çizgilerinin varlığı, SARS-CoV-2 veya Flu A ve/veya B enfeksiyonu veya koenfeksiyonunda pozitif bir sonucu gösterir.

  • OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde(C) bir renkli çizgi belirir.Test bölgesinde belirgin bir renkli çizgi görünmüyor (nCoV'de T /A veya Flu'da B).Negatif sonuç numunede analit bulunmadığını göstermez, sadece numunede test edilen analit seviyesinin minimum tespit sınırından düşük olduğunu gösterir.

  • GEÇERSİZ: Operatör hatası veya reaktif hatası olduğunu gösteren renkli çizgiler görünmüyor veya kontrol çizgisi görünmüyor.Test prosedürünü doğrulayın ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın.

 

 

 

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test 2

 

Özellik

  • non-invaziv
  • Kullanımı kolay
  • Kullanışlı, cihaz gerektirmez
  • Hızlı, 15 dakikada sonuç alın
  • Kararlı, yüksek doğrulukla
  • Ucuz, uygun maliyetli

 

 

Profesyonel CoV-19 Antijen İnfluenza AB Test Kiti 20 Test 3

Depolama ve Son Kullanma

2-30 ℃ sıcaklıkta kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın, sıcak ve güneş ışığından kaçının, kuru yerde, 12 ay geçerlidir.Dondurmayın.Yüksek sıcaklıktan veya donma-çözülmeden kaçınmak için sıcak yaz ve soğuk kış aylarında bazı koruyucu önlemler alınmalıdır.Hazır olana kadar iç ambalajı açmayın, açıldığında bir saat içinde kullanılmalıdır (Nem≤60%, Sıcaklık: 20℃-30℃).Lütfen nem>% 60 olduğunda hemen kullanın

sınırlamalar

  • Bu reaktif, antijenin tam içeriğini belirleyemeyen kalitatif bir tespit reaktifidir.
  • Bu reaktifin test sonuçları yalnızca klinisyenlerin referansı içindir ve klinik tanı ve tedavi için tek temel olarak alınmamalıdır.Hastaların klinik yönetimi, semptomları/belirtileri, tıbbi öykü, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları ışığında düşünülmelidir.
  • Antijen tespit reaktifi yöntemi ile sınırlandırılmıştır, en düşük tespit limiti (hassasiyet analizi) genellikle nükleik asit tespitininkinden daha düşüktür, bu nedenle araştırmacılar daha fazla dikkat vermek için negatif sonuçlarla uğraşırlar, diğer test sonuçları ile birleştirilmelidir kapsamlı karar, şüpheye yönelik tavsiye inceleme için nükleik asit tespiti veya virüs izolasyon kültürü tanımlama yönteminin olumsuz sonucu.
  • Yanlış negatif sonuçlar, makul olmayan numune toplama, taşıma ve işleme ve numunelerdeki düşük viral yükten kaynaklanabilir.

SSS

  • MOQ hakkında?

Genellikle 10000 adettir, sizinle işbirliği yapmak istiyoruz, MOQ hakkında endişelenmeyin, sipariş etmek istediğiniz ürünleri bize gönderin.

  • ODM/OEM'i kabul ediyor musunuz?

Evet, biz üreticiyiz.OEM/ODM kabul edilir.

  • Yükleme?

AIR Cargo, Ocean Cargo veya diğerleri, sizin için uygun olanı seçebilirsiniz.

  • Ödeme şekli

İşletmeden işletmeye hesap.

 

  • Teslim tarihi?

Siparişiniz onaylandıktan sonra siparişinizi hemen düzenleyeceğiz ve size tahmini bir teslimat tarihi sunacağız.

 

 

 

 

İletişim bilgileri
Labnovation Technologies, Inc.

İlgili kişi: Ld

Tel: +8613480985156

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)