Ürün ayrıntıları:
|
Kalite Garanti Süresi: | 24 ay | Test zamanı: | 15 dakika içinde |
---|---|---|---|
paket: | 20 Test/Kit | Örnek: | Nazofaringeal veya Orofaringeal sürüntüler |
Biçim: | kaset | Yöntem: | immünokromatografi |
Vurgulamak: | Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti,20Test/Kit Antijen Hızlı Test Kiti,SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Tanı Testi |
Hızlı Antijen Test Kiti SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Teşhis Testi Profesyonel Test CE Belgeli 20Test/Kit
Kullanım Amacı
Labnovation SARS-CoV-2 antijen hızlı test kiti, hastalardan SARS-COV-2 enfeksiyonunun kalitatif tespiti için tasarlanmıştır.Oinsanda yeni virüsün antijeninin in vitro kalitatif tespiti için kullanılır nazofaringeal veyaorofaringealsürüntüler.
Ürün Detayları
Kalem | Değer |
Model numarası | LX-401301 |
Tip | 20 Test/Kit |
Garanti | 24 ay |
Kalite Belgesi | CE |
Güvenlik Standardı | ISO13485 |
Örnek tip | Nazofaringeal / Orofaringeal Swab |
Örnek hacim | 3 Tam damla |
Ana bileşenler
Analitik Sonuçlar
SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti | ||
Duyarlılık | özgüllük | Toplam Doğruluk |
%98.04 | %100,00 | %99.60 |
Ürün Özellikleri
Örnek koleksiyon
Test adımları
Sonuç Yorumlama
Pozitif:Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde bir bant belirir(C)ve test bölgesinde başka bir bant belirir(T).
Olumsuz:Ökontrol bölgesinde sadece bir renkli bant görünür(C).Test bölgesinde belirgin bir renkli bant görünmüyor(T).
geçersiz: benf Kontrol hattı yok(C)veya yalnızca bir Test satırı(T)sonuç penceresinde test düzgün çalışmadı ve sonuçlar geçerli değil.
Virüs Kaynakları
Küresel yüksek frekanslı mutasyon | Alfa / B.1.1.7(İngiltere) | Beta I B.1.351(Güney Afrika) |
Gemma I P.1(Brezilya) | Kappa I B.1.617.1(Hindistan) | Delta I B.1.617.2(Hindistan) |
C.37, vb | Alfa I B.1.17(İngiltere) | B.1.36.16.vb |
A.2.5, vb | A.23.1 | Alfa I B.1.17(İngiltere) |
B.1.1.33.vb | C.1.1.vb. | Omikron |
sınırlama
1. Bu reaktif, antijenin tam içeriğini belirleyemeyen kalitatif bir tespit reaktifidir.
2. Bu reaktifin test sonuçları yalnızca klinisyenlerin referansı içindir ve klinik tanı ve tedavi için tek temel olarak alınmamalıdır.Hastaların klinik yönetimi, semptomları/belirtileri, tıbbi öykü, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları ışığında düşünülmelidir.
3. Antijen tespit reaktifi yöntemi ile sınırlandırılmıştır, en düşük tespit limiti (duyarlılık analizi) genellikle nükleik asit tespitininkinden daha düşüktür, bu nedenle araştırmacılar daha fazla dikkat vermek için negatif sonuçla uğraşırlar, diğer test sonuçları ile birleştirilmelidir kapsamlı karar, tavsiye inceleme için nükleik asit tespiti veya virüs izolasyon kültürü tanımlama yönteminin olumsuz sonucundan şüphe etmek.
4. Yanlış negatif sonuçlar, makul olmayan numune toplama, taşıma ve işleme ve numunelerdeki düşük viral yükten kaynaklanabilir.
sertifika
İlgili kişi: Ld
Tel: +8613480985156