Ana sayfa ÜrünlerAntijen Hızlı Test Kiti

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit

Sertifika
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit
Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit

Büyük resim :  Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: LABNOVATION
Sertifika: ISO13485,ISO9001,CE
Model numarası: LX-401301
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 10000 adet
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: karton
Teslim süresi: 5-7 iş günü
Ödeme koşulları: T/T, D/A, D/P
Yetenek temini: 500000/Gün

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit

Açıklama
Kalite Garanti Süresi: 24 ay Test zamanı: 15 dakika içinde
paket: 20 Test/Kit Örnek: Nazofaringeal veya Orofaringeal sürüntüler
Biçim: kaset Yöntem: immünokromatografi
Vurgulamak:

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti

,

20Test/Kit Antijen Hızlı Test Kiti

,

SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Tanı Testi

Hızlı Antijen Test Kiti SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Teşhis Testi Profesyonel Test CE Belgeli 20Test/Kit

 
Kullanım Amacı

Labnovation SARS-CoV-2 antijen hızlı test kiti, hastalardan SARS-COV-2 enfeksiyonunun kalitatif tespiti için tasarlanmıştır.Oinsanda yeni virüsün antijeninin in vitro kalitatif tespiti için kullanılır nazofaringeal veyaorofaringealsürüntüler.
Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit 0
Ürün Detayları

Kalem Değer
Model numarası LX-401301
Tip 20 Test/Kit
Garanti 24 ay
Kalite Belgesi CE
Güvenlik Standardı ISO13485
Örnek tip Nazofaringeal / Orofaringeal Swab
Örnek hacim 3 Tam damla

 
Ana bileşenler

  • Test Kasetleri
  • Önceden Doldurulmuş Örnek TüpleriÖrnek çıkarma tamponu
  • Swablar
  • Tüp Standı
  • Kullanım Talimatı

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit 1
Analitik Sonuçlar

SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti
Duyarlılık özgüllük Toplam Doğruluk
%98.04 %100,00 %99.60

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit 2

 
Ürün Özellikleri

  • Yüksek etkili, Düşük maliyetli
  • Ekstra ekipman gerektirmeyen tek adımlı işlem
  • Hızlı test, sonucu 15 dakika içinde alın
  • Yüksek doğruluk, duyarlılık ve özgüllük

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit 3

Örnek koleksiyon

  • Nazofaringeal sürüntü ile:Örnekleyici bir eliyle toplanacak kişinin başını nazikçe tutar, diğer eliyle swabı tutar, girmek için swabı burun deliğine sokar ve alt burun yolunun alt kısmı boyunca yavaşça geriye doğru nüfuz eder. Travmatik kanamayı önlemek için çok fazla güç uygulayın.Swabın ucu nazofarenks boşluğunun arka duvarına ulaştığında, birkaç kez hafifçe döndürün (refleks öksürük durumunda bir dakika durun) ve ardından swabı yavaşça çıkarın.
  • Orofaringeal sürüntü ile:Alınacak kişinin başı hafifçe eğik ve ağzı sonuna kadar açık, her iki taraftaki faringeal bademcikleri açığa çıkarıyor.Swabı dilin kökü boyunca silin.Alınacak kişinin her iki tarafındaki faringeal bademcikleri az bir kuvvetle en az 3 kez ileri geri silin ve ardından en az 3 kez arka faringeal duvarını aşağı yukarı silin.

Test adımları

  1. Bir numune tüpü alın (önceden doldurulmuş numune ekstraksiyon solüsyonu ile). Önceden doldurulmuş numune ekstraksiyon tüpünün alüminyum folyo sızdırmazlığını çıkarın ve ardından tüpü tüp standına koyun.
  2. Numune toplandıktan sonra swabı numune ekstraksiyon sıvısına daldırın, swabın ucunu tamamen daldırın, swabı 10 kez döndürün ve sıkın, ardından swabı dışarı çekin ve mümkün olduğu kadar mahsur kalan sıvıyı alın.
  3. Numune tüpünün kapağını kapatın.Test kasetinin numune kuyucuğuna (S) dikey olarak 3 tam damla karıştırılmış solüsyon ekleyin.Numuneyi ekledikten 15-20 dakika sonra sonucu okuyun.20 dakika sonra alınan sonuç geçersizdir.

Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit 4
 
Sonuç Yorumlama

  • Pozitif:Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde bir bant belirir(C)ve test bölgesinde başka bir bant belirir(T).

  • Olumsuz:Ökontrol bölgesinde sadece bir renkli bant görünür(C).Test bölgesinde belirgin bir renkli bant görünmüyor(T).

  • geçersiz: benf Kontrol hattı yok(C)veya yalnızca bir Test satırı(T)sonuç penceresinde test düzgün çalışmadı ve sonuçlar geçerli değil.

 
Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit 5
 
Virüs Kaynakları

Küresel yüksek frekanslı mutasyon Alfa / B.1.1.7(İngiltere) Beta I B.1.351(Güney Afrika)
Gemma I P.1(Brezilya) Kappa I B.1.617.1(Hindistan) Delta I B.1.617.2(Hindistan)
C.37, vb Alfa I B.1.17(İngiltere) B.1.36.16.vb
A.2.5, vb A.23.1 Alfa I B.1.17(İngiltere)
B.1.1.33.vb C.1.1.vb. Omikron

 

sınırlama

1. Bu reaktif, antijenin tam içeriğini belirleyemeyen kalitatif bir tespit reaktifidir.

2. Bu reaktifin test sonuçları yalnızca klinisyenlerin referansı içindir ve klinik tanı ve tedavi için tek temel olarak alınmamalıdır.Hastaların klinik yönetimi, semptomları/belirtileri, tıbbi öykü, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları ışığında düşünülmelidir.

3. Antijen tespit reaktifi yöntemi ile sınırlandırılmıştır, en düşük tespit limiti (duyarlılık analizi) genellikle nükleik asit tespitininkinden daha düşüktür, bu nedenle araştırmacılar daha fazla dikkat vermek için negatif sonuçla uğraşırlar, diğer test sonuçları ile birleştirilmelidir kapsamlı karar, tavsiye inceleme için nükleik asit tespiti veya virüs izolasyon kültürü tanımlama yönteminin olumsuz sonucundan şüphe etmek.

4. Yanlış negatif sonuçlar, makul olmayan numune toplama, taşıma ve işleme ve numunelerdeki düşük viral yükten kaynaklanabilir.


sertifika
Teşhis SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Test Kiti CE Belgeli 20Test/Kit 6

 
 
 

İletişim bilgileri
Labnovation Technologies, Inc.

İlgili kişi: Ld

Tel: +8613480985156

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)