|
Ürün ayrıntıları:
|
| Prensip: | Borat afinite floresan immünotürbidimetri | Test zamanı: | <3 Dakika |
|---|---|---|---|
| Örnek Türleri: | tüm kan | Kan hacmini test edin: | 4μl tam kan |
| Örnek Yükleme Yöntemi: | manuel olarak | Veri depolama: | 7000 |
| Dahili termal yazıcı: | Bluetooth yazıcı | Özgeçmiş: | <%3 |
| Test aralığı: | %4~16% | Boyutlar: | 192(U)×128(G)×108(Y)mm |
| ağırlık: | 800g | karıştırıcı: | Evet |
| Vurgulamak: | 3 Dakika HbA1c Test Analizörü,diatebes teşhisi HbA1c Test Analizörü,diatebes teşhisi POCT İmmünoassay Analizörü |
||
Diyabet Teşhisi için POCT İmmünoassay Analiz Cihazı HbA1c Analizi
Ürün uygulaması
Bu alet, insan tam kanındaki hemoglobin A1c'nin (HbA1c) yüzde tayini için tasarlanmıştır.
Çalışma Prensipleri
HbA1c Analizörü (borat afinitesi) floresan immünotürbidimetriyi kullanır.Floresan borat konjugatı içeren bir karışımı entegre bir test kabına itin ve yeterince çözünmesi için karıştırın.Numune toplayıcıdaki kan örnekleri daha sonra tampona itilir ve kırmızı kan hücrelerinden hemoglobini serbest bırakmak için karıştırılır.Toplam hemoglobin konsantrasyonu, başlangıçtaki azaltılmış floresan sinyaline bağlıdır.Floresan borat konjugatları, glikosile edilmiş hemoglobine bağlanır ve glikosile edilmiş hemoglobin, flüoresan aktif bileşenlerin azalması tespit edilerek belirlenir.Toplam hemoglobin içindeki glikosile edilmiş hemoglobin yüzdesi belirlenebilir.
Temel parametreler
Kan alma hacmi: Tam kanın örnekleme hacmi 4μl'den az olmamalıdır.
Örnek hacmi: 4μl tam kan.
Analitik dalga boyu: 510nm ve 580nm.
Performans göstergeleri
⇔Sonuç raporlama birimi
Glike hemoglobin (HbA1c), varsayılan olarak IFCC birimleri (mmol/mol) ve NGSP birimleri (%) olarak rapor edilir.
⇔Görünüm
Analizörün görünümü aşağıdaki gereksinimleri karşılamalıdır:
a) Aletin görünümü düzgün ve temiz olup, belirgin soyulma, aşınma,
yüzey kaplamasında çözünmüş kaplama ve kir;
b) İsim plakası ve logo açık olmalıdır.Tüm bağlantı elemanları gevşetilmemelidir.Çeşitli ayarlama
elemanlar esnek bir şekilde dönebilir ve normal şekilde çalışabilir.
c) Gösterge ekranındaki okumalar net olmalıdır.
⇔Doğruluk
Doğruluk, numune olarak referans malzeme ile test edilir ve analiz cihazının belirleme sonuçlarının nispi sapması ±%8 aralığında olmalıdır.
⇔Hassasiyet
%4.0-%6.5 konsantrasyona sahip numuneler tespit edilir ve test sonuçlarının numune varyasyon katsayısı (CV) %3'ten fazla değildir.
⇔ Doğrusallık
HbA1c'nin %4-16 aralığında, test sonuçlarının lineer korelasyon katsayısı r 0.9900'den az olmamalıdır.
⇔Kararlılık
Cihaz açıldıktan ve stabil hale getirildikten sonra 8 saat içinde aynı normal numune test edilir ve test sonuçlarının nispi sapması ±%3'ten fazla değildir.
Avantajlar
*Tek Adımda İşlem
* Bronat Afinitesi
* Pil Entegre
* Taşınabilir, Kompakt
* CV<%3, HPLC ile Mükemmel Korelasyon
* Parti Yönetimi için RFID
* CE İşaretli
İlgili kişi: wh@labnovation.com
Tel: +8613480985156
