|
Ürün ayrıntıları:
|
| Örnek: | Nazofaringeal Swablar, Orofaringeal Swablar | Hız testi: | 15-20 dakika içinde |
|---|---|---|---|
| paket: | 20 Test/Kutu | Sertifika: | ISO13485, ISO9001, CE |
| Depolamak: | 2℃-30℃ | Garanti: | 18 ay |
| özgüllük: | >%90 | Duyarlılık: | >%90 |
| Vurgulamak: | OEM hükümet yanal akış test kitleri,hükümet yanal akış test kitleri 90%,Tek Adım yanal akış test paketi |
||
Hızlı Test Kiti Hızlı Antijen Testi SARS-CoV-2 Antijen ve İnfluenza A/B Hızlı Testi
Kullanım amacı
SARS-CoV-2 Antijen ve Grip A/B Hızlı Test Kiti
(İmmünokromatografi), nükleokapsid protein antijenlerinin SARS-CoV-2, influenza tip A ve influenza tip B'den aynı anda doğrudan nazal/nazofaringeal (NS/NP) swabdan kalitatif tespiti ve farklılaşması için amaçlanan bir lateral akış kromatografi immünolojik testidir, solunum yolu viral enfeksiyon belirti ve semptomları olan hastalardan alınan orofaringeal (OP) sürüntü ve tükürük örnekleri.Sadece profesyonel kullanım içindir.Klinik sunum ve diğer laboratuvar testlerinin sonuçları ile birlikte SARS-CoV-2 veya influenza enfeksiyonu şüphesi olan hastaların teşhisine yardımcı olur.Bu test kitinden elde edilen sonuçlar, tanı için tek temel olarak kullanılmamalıdır.
Negatif sonuçlar varsayımsal olarak ele alınmalı ve viral kültür veya moleküler tahlil ile doğrulanmalıdır.Negatif sonuçlar, COVID-19 ve influenza virüsü enfeksiyonunu dışlamaz ve enfeksiyon kontrol kararları da dahil olmak üzere tedavi veya hasta yönetimi kararları için tek temel olarak kullanılmamalıdır.Negatif sonuçlar, hastanın yakın zamanda maruz kalması, geçmişi ve COVID-19 ile uyumlu klinik belirti ve semptomların varlığı bağlamında değerlendirilmelidir. Kit, eğitimli klinik laboratuvar personeli ve bireyler tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır. bakım noktası ayarları konusunda eğitimli. Sadece reçeteli kullanım içindir.Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
Şartname
| Kalem |
Antijen test şeridi performansı PCR'ye karşı |
PCR'ye karşı Influenza A test şeridi performansı | PCR'ye karşı Influenza B test şeridi performansı |
| Duyarlılık | %98.03 | %93,3 | %97.00 |
| özgüllük | %100,00 | %91.00 | %96.40 |
Ana bileşenler
Adımı Kullan
Test kasetinin iki numune kuyusunun her birine dikey olarak işlenmiş numuneden 2 tam damla (60μl-70μl) uygulayın.
Test sonuçlarını 15~20 dakika içinde hemen gözlemleyin, sonuç 20 dakika içinde geçersizdir.
Sonucun Yorumlanması
POZİTİF: Tepkime penceresinde T (nCoV üzerinde T /A veya Flu üzerinde B) ve C çizgilerinin varlığı, SARS-CoV-2 veya Flu A ve/veya B enfeksiyonu veya koenfeksiyonunda pozitif bir sonucu gösterir.
OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde(C) bir renkli çizgi belirir.Test bölgesinde belirgin bir renkli çizgi görünmüyor (nCoV'de T /A veya Flu'da B).Negatif sonuç numunede analit bulunmadığını göstermez, sadece numunede test edilen analit seviyesinin minimum tespit sınırından düşük olduğunu gösterir.
GEÇERSİZ: Operatör hatası veya reaktif hatası olduğunu gösteren renkli çizgiler görünmüyor veya kontrol çizgisi görünmüyor.Test prosedürünü doğrulayın ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın.
Özellik
İlgili kişi: Ld
Tel: +8613480985156
