NS NP SARS CoV 2 İşletmeler İçin Hızlı Yanal Akış Test Kiti

Hızlı Test Kiti Antijen ve Grip Hızlı Test Kiti SARS-CoV-2 Antijen ve Grip A/B Hızlı Test Kiti

Kullanım amacı

Hızlı Test Kiti, nükleokapsid protein antijenlerinin SARS-CoV-2, influenza tip A ve influenza tip B'den aynı anda doğrudan nazal/nazofaringeal (NS/NP) swabdan kalitatif tespiti ve ayırt edilmesi için tasarlanmış bir lateral akış kromatografi immünolojik testidir. , solunum yolu viral enfeksiyon belirti ve semptomları olan hastalardan orofaringeal (OP) sürüntü ve tükürük örnekleri.Sadece profesyonel kullanım içindir.Klinik sunum ve diğer laboratuvar testlerinin sonuçları ile birlikte SARS-CoV-2 veya influenza enfeksiyonu şüphesi olan hastaların teşhisine yardımcı olur.Bu test kitinden elde edilen sonuçlar, tanı için tek temel olarak kullanılmamalıdır.

Şartname

Ana bileşenler

• 20 Test kaseti
• 2 Numune çıkarma Tamponu
• 20 Örnek tüpler
• 20 Swab
• 1 Tüp Standı
• 1 Kullanım Kılavuzu

Özellik

• Yüksek Özgüllük ve Hassasiyet
• Güvenlik ve Güvenilirlik, bireysel paket temiz tutar
• Basit işlem adımı, testi yapmak için bir adım
• Hızlı tepki, sonucu 15 dakika içinde okur

Örnek koleksiyon

Nazofaringeal sürüntü:Örnekleyici bir eliyle toplanacak kişinin başını nazikçe tutar, diğer eliyle swabı tutar, girmek için swabı burun deliğine sokar ve alt burun yolunun alt kısmı boyunca yavaşça geriye doğru nüfuz eder. Travmatik kanamayı önlemek için çok fazla güç uygulayın.Swabın ucu nazofarenks boşluğunun arka duvarına ulaştığında, bir hafta boyunca nazikçe döndürün ve ardından swabı yavaşça çıkarın.

Orofaringeal sürüntü:Alınacak kişinin başı hafifçe eğik ve ağzı sonuna kadar açık, her iki taraftaki faringeal bademcikleri açığa çıkarıyor.Swabı dilin kökü boyunca silin.Alınacak kişinin her iki tarafındaki faringeal bademcikleri az bir kuvvetle en az 3 kez ileri geri silin ve ardından en az 3 kez arka faringeal duvarını aşağı yukarı silin.

Adımı Kullan

Not:Viral taşıma ortamı (VTM) kullanırken, numuneyi içeren VTM'nin oda sıcaklığına ısıtılmasını sağlamak önemlidir.Soğuk numuneler doğru şekilde akmaz ve hatalı veya geçersiz sonuçlara yol açabilir.Soğuk bir numuneyi oda sıcaklığına getirmek için birkaç dakika gerekecektir.

• Test kasetini kapalı poşetten çıkarın, numune portu yukarı bakacak şekilde temiz ve düz bir yüzeye koyun.

• Test kasetinin iki numune kuyusunun her birine dikey olarak işlenmiş numuneden 2 tam damla (60μl-70μl) uygulayın.

• Test sonuçlarını 15~20 dakika içinde hemen gözlemleyin, sonuç 20 dakika içinde geçersizdir.

Sonucun Yorumlanması

• POZİTİF: Tepkime penceresinde T (nCoV üzerinde T /A veya Flu üzerinde B) ve C çizgilerinin varlığı, SARS-CoV-2 veya Flu A ve/veya B enfeksiyonu veya koenfeksiyonunda pozitif bir sonucu gösterir.

• OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde(C) bir renkli çizgi belirir.Test bölgesinde belirgin bir renkli çizgi görünmüyor (nCoV'de T /A veya Flu'da B).Negatif sonuç numunede analit bulunmadığını göstermez, sadece numunede test edilen analit seviyesinin minimum tespit sınırından düşük olduğunu gösterir.

• GEÇERSİZ: Operatör hatası veya reaktif hatası olduğunu gösteren renkli çizgiler görünmüyor veya kontrol çizgisi görünmüyor.Test prosedürünü doğrulayın ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın.

PRENSİP

SARS-CoV-2 Antijen ve İnfluenza A/B Hızlı Test Kiti, nükleokapsid protein antijeninin varlığını doğrudan influenza A, influenza B ve SARS-CoV-2'den tespit etmek için bir yanal akış kromatografik teknolojisi kullanır.

Diğer bilgiler

• Bu reaktif, antijenin tam içeriğini belirleyemeyen kalitatif bir tespit reaktifidir.
• Bu reaktifin test sonuçları yalnızca klinisyenlerin referansı içindir ve klinik tanı ve tedavi için tek temel olarak alınmamalıdır.Hastaların klinik yönetimi, semptomları/belirtileri, tıbbi öykü, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları ışığında düşünülmelidir.
• Antijen tespit reaktifi yöntemi ile sınırlandırılmıştır, en düşük tespit limiti (hassasiyet analizi) genellikle nükleik asit tespitininkinden daha düşüktür, bu nedenle araştırmacılar daha fazla dikkat vermek için negatif sonuçlarla uğraşırlar, diğer test sonuçları ile birleştirilmelidir kapsamlı karar, şüpheye yönelik tavsiye inceleme için nükleik asit tespiti veya virüs izolasyon kültürü tanımlama yönteminin olumsuz sonucu.