Ana sayfa ÜrünlerGrip AB Test Kiti

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti

Sertifika
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Çin Labnovation Technologies, Inc. Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti
IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti

Büyük resim :  IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: LABNOVATION
Sertifika: ISO13485, ISO9001, CE
Model numarası: LX-401401
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 10000
Fiyat: US$0.9-2/Pcs
Ambalaj bilgileri: karton
Teslim süresi: 5-7 iş günü
Ödeme koşulları: G/A, D/P, T/T
Yetenek temini: 500000/Gün

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti

Açıklama
Örnek: Nazofaringeal Swablar, Orofaringeal Swablar Hız testi: 15-20 dakika içinde
paket: 20 Test/Kutu Sertifika: ISO13485, ISO9001, CE
Depolamak: 2℃-30℃ Garanti: 18 ay
özgüllük: >%90 Duyarlılık: >%90
Vurgulamak:

CE Tek Kullanımlık Influenza AB Test Kiti

,

Nazal Swab Influenza AB Test Kiti

,

CE influenza a & b antijen test kiti

Hızlı Test Kiti SARS-CoV-2 Antijen ve Grip A/B Hızlı Test Kiti 20 Test/Kit Yüksek Doğruluk Hızlı Test Kiti

Kullanım amacı

SARS-CoV-2 Antijen ve İnfluenza A/B Hızlı Test Kiti, nazal sürüntü örnekleri kullanılarak SARS-CoV-2 Antijeni ve İnfluenza A ve B'nin ayırıcı tanısında yardımcı olarak basit ve hızlı bir tespit sağlar.Bu kullanımı kolay ürün ve hızlı sonuçlar, erken enfeksiyonlu hastaların ve asemptomatik hastaların taranması için kullanılabilir.Ayrıca nükleik asit tespiti için etkili bir tamamlayıcıdır.

 

Şartname

Kalem

Antijen test şeridi performansı

PCR'ye karşı

PCR'ye karşı Influenza A test şeridi performansı PCR'ye karşı Influenza B test şeridi performansı
Duyarlılık %98.03 %93,3 %97.00
özgüllük %100,00 %91.00 %96.40

Ana bileşenler

  • 20 Test kaseti
  • 2 Numune çıkarma tamponları
  • 20 Örnek tüpler
  • 20 Swab
  • 1 Tüp Standı
  • 1 Kullanım Kılavuzu

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti 0

 

Adımı Kullan

  • Test kasetini kapalı poşetten çıkarın, numune portu yukarı bakacak şekilde temiz ve düz bir yüzeye koyun.
  • Test kasetinin iki numune kuyusunun her birine dikey olarak işlenmiş numuneden 2 tam damla (60μl-70μl) uygulayın.

  • Test sonuçlarını 15~20 dakika içinde hemen gözlemleyin, sonuç 20 dakika içinde geçersizdir.

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti 1

 

Sonucun Yorumlanması

  • POZİTİF: Tepkime penceresinde T (nCoV üzerinde T /A veya Flu üzerinde B) ve C çizgilerinin varlığı, SARS-CoV-2 veya Flu A ve/veya B enfeksiyonu veya koenfeksiyonunda pozitif bir sonucu gösterir.

  • OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde(C) bir renkli çizgi belirir.Test bölgesinde belirgin bir renkli çizgi görünmüyor (nCoV'de T /A veya Flu'da B).Negatif sonuç numunede analit bulunmadığını göstermez, sadece numunede test edilen analit seviyesinin minimum tespit sınırından düşük olduğunu gösterir.

  • GEÇERSİZ: Operatör hatası veya reaktif hatası olduğunu gösteren renkli çizgiler görünmüyor veya kontrol çizgisi görünmüyor.Test prosedürünü doğrulayın ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın.

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti 2

 

Özellik

  • CE işaretli
  • Burun sürüntüsü örneği
  • Bir kasette 3 ürün
  • 15 dakikada sonuç

 

IN VITRO Teşhis İçin CE Tek Kullanımlık Burun Çubuğu İnfluenza AB Test Kiti 3

ÖNLEMLER

 

  • Yalnızca IN VITRO tanı amaçlı kullanım içindir.
  • Reaktifler açıldıktan sonra mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır.Bu reaktif tek kullanımlık olarak yeniden kullanılamaz.
  • Test cihazı, kullanıma kadar kapalı poşetlerde kalmalıdır.Sızdırmazlık sorunu olursa test etmeyin.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
  • Tüm numuneler ve reaktifler potansiyel olarak tehlikeli kabul edilmeli ve kullanımdan sonra bulaşıcı bir ajanla aynı şekilde ele alınmalıdır.

İletişim bilgileri
Labnovation Technologies, Inc.

İlgili kişi: Ld

Tel: +8613480985156

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)