Bebek Taraması için Nazofaringeal Swab Hızlı Grip Teşhis Test Kiti

Hızlı Test Kiti Antijen Ve Grip A/B Hızlı Test Kiti Profesyonel Kullanım 20 Test Yüksek Doğruluk Hızlı Test Kiti

Kullanım amacı

Hızlı test kiti, nükleokapsid protein antijenlerinin SARS-CoV-2, influenza tip A ve influenza tip B'den aynı anda doğrudan nazal/nazofaringeal (NS/NP) sürüntü, orofaringeal (OP) sürüntüden kalitatif tespiti ve ayırt edilmesi için tasarlanmıştır. ve solunum yolu viral enfeksiyonunun belirti ve semptomları olan hastalardan tükürük örnekleri.Test kiti yalnızca profesyonel kullanım içindir.

Şartname

Özellik

• Kolaylık: Kolayca gerçekleştirilen yerinde test
• Hızlı: 15 dakika içinde sonuç çıktısı
• Yüksek Doğruluk, Hassasiyet ve Özgüllük

Uygulama

• Klinik bölüm, acil servis, ateş bölümü
• Hastalık kontrol merkezi, merkez üssünde hızlı tarama
• İnfluenza A/B virüsünün birincil taraması
• İnfluenza A/B VİRÜSÜNÜN risk değerlendirmesi
• Yüksek duyarlı nüfus ve bebek taraması

sınırlamalar

• Bu reaktif, antijenin tam içeriğini belirleyemeyen kalitatif bir tespit reaktifidir.
• Bu reaktifin test sonuçları yalnızca klinisyenlerin referansı içindir ve klinik tanı ve tedavi için tek temel olarak alınmamalıdır.Hastaların klinik yönetimi, semptomları/belirtileri, tıbbi öykü, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları ışığında düşünülmelidir.
• Antijen tespit reaktifi yöntemi ile sınırlandırılmıştır, en düşük tespit limiti (hassasiyet analizi) genellikle nükleik asit tespitininkinden daha düşüktür, bu nedenle araştırmacılar daha fazla dikkat vermek için negatif sonuçlarla uğraşırlar, diğer test sonuçları ile birleştirilmelidir kapsamlı karar, şüpheye yönelik tavsiye inceleme için nükleik asit tespiti veya virüs izolasyon kültürü tanımlama yönteminin olumsuz sonucu.
• Yanlış negatif sonuçlar, makul olmayan numune toplama, taşıma ve işleme ve numunelerdeki düşük viral yükten kaynaklanabilir.

Ana bileşenler

• Test kasetleri
• Örnek çıkarma tamponları
• Örnek tüpler
• Swablar
• Tüp Standı
• Kullanım Talimatı

Adımı Kullan

• Test kasetini kapalı poşetten çıkarın, numune portu yukarı bakacak şekilde temiz ve düz bir yüzeye koyun.

• Test kasetinin iki numune kuyusunun her birine dikey olarak işlenmiş numuneden 2 tam damla (60μl-70μl) uygulayın.

• Test sonuçlarını 15~20 dakika içinde hemen gözlemleyin, sonuç 20 dakika içinde geçersizdir.

Sonucun Yorumlanması

• POZİTİF: Tepkime penceresinde T (nCoV üzerinde T /A veya Flu üzerinde B) ve C çizgilerinin varlığı, SARS-CoV-2 veya Flu A ve/veya B enfeksiyonu veya koenfeksiyonunda pozitif bir sonucu gösterir.

• OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde(C) bir renkli çizgi belirir.Test bölgesinde belirgin bir renkli çizgi görünmüyor (nCoV'de T /A veya Flu'da B).Negatif sonuç numunede analit bulunmadığını göstermez, sadece numunede test edilen analit seviyesinin minimum tespit sınırından düşük olduğunu gösterir.

• GEÇERSİZ: Operatör hatası veya reaktif hatası olduğunu gösteren renkli çizgiler görünmüyor veya kontrol çizgisi görünmüyor.Test prosedürünü doğrulayın ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın.