3 Dakika Tam Kan Hemoglobin A1c Test Cihazları

HbA1c Test Analizörü Hemoglobin Tespit Analizi LD-100 Poct HbA1c Tam Otomatik Test Analizörü

Kullanım amacı

Cihaz LD-100(POCT) Tek Adımlı HbA1c Analizörüdür, insanlarda hemoglobin A1c'nin (HbA1c) yüzde tayini için tasarlanmıştır.
tüm kan.LD-100 HbAc Analizörü, numune kabı karıştırma, kolorimetrik algılama ve sistem kontrolü, Hemoglobin'i daha kısa sürede hızlı test edebilen sonuç görüntüleme sistemlerinden oluşur.LD-100 HbA1c Analizörü küçük ve hafif olduğundan, çok korunabilir ve tıbbi ünitelerde her seviyede HbA1c tespiti için uygundur.

Özellikler

PRENSİP

• (borat afinitesi) floresan immünotürbidimetriyi kullanır
• Floresan borat konjugatı içeren bir karışımı entegre bir test kabına itin ve yeterince çözünmesi için karıştırın.
• Numune toplayıcıdaki kan örnekleri daha sonra tampona itilir ve kırmızı kan hücrelerinden hemoglobini serbest bırakmak için karıştırılır.
• Toplam hemoglobin konsantrasyonu, başlangıçtaki azaltılmış floresan sinyaline bağlıdır.
• Floresan borat konjugatları, glikosile edilmiş hemoglobine bağlanır ve glikosile edilmiş hemoglobin, flüoresan aktif bileşenlerin azalması tespit edilerek belirlenir.
• Toplam hemoglobin içindeki glikosile edilmiş hemoglobin yüzdesi belirlenebilir.

Özellik

• Tek Adımda Test, Tam Otomatik Sistem
• Korunabilir ve kullanışlı, Her Zaman, Her Yerde Test Etme
• 3 dakika içinde hızlı test hızı ve Yüksek Doğruluk
• Pil Entegre
• Cv<%3, HPLC ile Mükemmel Korelasyon
• Parti Yönetimi için RFID
• Renkli dokunmatik ekran sadece ekrana tıklamanız ve okunması kolay

Dürüst

Adımı Kullan

• Kartuşu analiz cihazına yerleştirin
• Boncukları reaktiflere itin
• Numuneyi kartuşa yerleştirin

Performans parametreleri

• doğruluk: benÖrnek olarak referans malzeme ile test edilir ve analiz cihazının belirleme sonuçlarının nispi sapması ±%8 aralığında olmalıdır.
• Hassas:%4.0-%6.5 konsantrasyona sahip numuneler tespit edilir, test sonuçlarının numune varyasyon katsayısı (CV) %3'ten fazla değildir.
• Doğrusallık:HbA1c'nin %4-16 aralığında, test sonuçlarının lineer korelasyon katsayısı 0.9900'den az olmamalıdır.
• İstikrar:Cihaz açıldıktan ve stabil hale getirildikten sonraki 8 saat içinde, test sonuçlarının nispi sapması ±%3'ten fazla değildir.
• Analizörün işlevleri:İngilizce rapor çıktısının işlevi;Anormal alarm fonksiyonu.

sertifikalı